Розпорядження від 21.06.2013 р. № 13860-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ, таблетки по 10 мг № 30, серії К17603, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації в описі, первинній і вторинній упаковці та в інструкція для медичного застосування препарату
План перевірок суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ квартал 2013 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 20.06.2013 р. № 823
Наказ МОЗ України від 17.06.2013 р. № 515
Про внесення змін до додатку 1 до наказу МОЗ України від 19 квітня 2007 року № 195
Розпорядження від 14.06.2013 р. по 20.06.2013 р.
13800, 13799, 13738, 13735, 13583, 13582, 13581, 13568, 13563, 13691, 13619, 13616, 13615, 13613, 13611, 13607, 13604, 13602, 13600, 13597, 13595, 13592, 13586, 13585, 13573, 13572, 13571, 13570, 13579, 13577, 13576, 13569, 13566, 13565, 13564, 13562, 13560, 13559, 13362, 13361, 13360, 13359, 13357, 13356, 13355, 13340, 13322, 13321, 13320, 13319, 13317, 13299, 13297, 13295, 13293, 13292, 13291, 13290, 13289, 13268, 13266, 13264, 13262, 13261, 13259, 13257, 13256, 13255, 13254, 13253, 13252, 13251, 13250
Наказ МОЗ України від 18.06.2013 р. № 520
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 18.06.2013 р. № 521
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 14.06.2013 р. № 508
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів до їх випуску у вільний обіг на митну територію України»
Винесено на громадське обговорення
Лист від 20.06.2013 р. № 13800-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Розпорядження від 20.06.2013 р. № 13799-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТОЛЕВАС, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг (10х3) у блістерах, серії 1CI0014C, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.