Нормативно-правова інформація (Сторінка 1333)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322ЕЕ-11-029Z, виробництва Huatai Biopharm Inc, Китай

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах, серії 21012, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Пропонується виключити абзац щодо обмеження використання відомостей, які містять твердження щодо рівня цін або іншої ознаки цін та соціальної спрямованості аптечного закладу, у зв'язку з визнанням його незаконним

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 червня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу

Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 21.05.2013 № 11198-1.3/2.0/17-13 стосовно дозування лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серій 210311, 350412, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ^®, крем по 15 г у тубах, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія, власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США