Наказ МОЗ України від 27.06.2013 р. № 552
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 18 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 27.06.2013 р. № 550
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ Мінпраці України від 23.03.2001 р. № 122
Про затвердження Порядку застосування Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня
Законопроект «Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації імпортера лікарського засобу)
Його прийняття зумовлено необхідністю вдосконалення законодавства, що регламентує дії суб’єктів господарювання, які займаються ввезенням лікарських засобів на територію України, та державних органів, які займаються ліцензуванням господарської діяльності в сфері обігу лікарських засобів
Закон України від 20 червня 2013 р. № 353-VII «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо усунення обмежень у провадженні господарської діяльності»
Цей документ набуває чинності з дня, наступного за днем його опублікування, і вводиться в дію з 1 липня 2013 р., крім пунктів 1 і 3 розділу I, які набирають чинності з 1 липня 2013 р.
Постанова КМУ від 1 серпня 1992 р. № 442
Про Порядок проведення атестації робочих місць за умовами праці
Законопроект «Про внесення змін до статті 10 Закону України «Про лікарські засоби»»
Щодо переоформлення ліцензії
Наказ МВС України від 19.06.2012 р. № 545
Про внесення змін до Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин
Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Розроблений Міністерством охорони здоров’я
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення ліцензування торгівлі лікарськими засобами»
Передбачається поряд з анулюванням ліцензії, запровадити санкцію у вигляді виключення аптеки, аптечного пункту з ліцензійного реєстру. При цьому копія ліцензії, яка видавалася на зазначений підрозділ, вважатиметься недійсною
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
