Наказ МОЗ України від 18.01.2025 р. № 117
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30 грудня 2024 року № 2197
Постанова КМУ від 28.01.2025 р. № 85
Про внесення зміни до пункту 26 Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 28.01.2025 р. № 171
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 30.12.2024 р. № 2197
Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України
Проєкт наказу «Про внесення зміни до пункту 4 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 листопада 2024 року № 1882»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2025 р.
Постанова КМУ від 21.01.2025 р. № 55
Про внесення зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Постанова КМУ від 24.01.2025 р. № 69
Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303
Лист від 24.01.2025 р. № 35-001.3/002.0/17-25
Уточнення у розпорядження від 27.12.2024 № 12443-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, серії NZF7N07, виробництва Nordisk Dania, Dania
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 33-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EES24008A1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-40, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/02)
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 34-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕТОНІЙ, мазь 1% по 15 г у банках; по 1 банці в пачці з картону; по 15 г у тубах; по 1 тубі в пачці з картону, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6734/01/01).
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.