Постанова КМУ від 06.09.2024 р. № 1024
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 334 і від 19 травня 2021 р. № 497
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 334 і від 19 травня 2021 р. № 497
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 10.09.2024 року
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 вересня 2024 року
Дозволяю поновлення обігу серії 4A22C17 лікарського засобу МЕРОНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 1000 мг; по 10 флаконів з порошком у картонній коробці, виробництва Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія (реєстраційне посвідчення № UA/0186/01/02)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист Держлікслужби від 27.08.2024 р. № 8172-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.08.2024 р. № 8351-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.08.2024 р. № 8353-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 04.09.2024 р. № 8421-001.3/002.0/17-24
Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 серпня 2024 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 04 вересня 2024 року № 1537 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 серпня 2024 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозуван-ня Кількість […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.