Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 29.11.2023 р. № 11367-001.1/002.0/17-23

30 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БЕНЗАЛКОНІЮ ХЛОРИД, порошок або желеподібні фрагменти (субстанція) в поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва ЮНІЛАБ КЕМІКАЛЗ ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/19186/01/01)

Лист від 27.11.2023 р. № 11238-001.1/002.0/17-23

28 Листопада 2023 р.

Дозволяю поновлення обігу серії R23A05P/B лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 16,7 мл у флаконі; по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада

Лист від 27.11.2023 р. № 11237-001.1/002.0/17-23

28 Листопада 2023 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/2, лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада

Лист від 27.11.2023 р. № 11236-001.1/002.0/17-23

28 Листопада 2023 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/1B лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада

Розпорядження Держлікслужби у період з 20.11.2023 р. по 24.11.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

24 Листопада 2023 р.

Розпорядження Держлікслужби від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23

Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23

24 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.