ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г №10 (5х2) у стрипах, серії 60212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу серій 281011 лікарського засобу ІНДОВАЗИН®, гель по 45 г у тубах виробництва «Балканфарма-Троян АТ», Болгарiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГАЛАЗОЛІН®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях, серії 31VM0312, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Стосовно внесення змін до деяких наказів МОЗ щодо державної реєстрації лікарських засобів
Про затвердження методичних рекомендацій МОЗ України щодо регіональних планів модернізації мережі закладів охорони здоров’я, що надають первинну медичну допомогу
Документом передбачається визначити умови, за яких виробники лікарських засобів здійснюють фасування зареєстрованих в установленому порядку АФІ власного виробництва та/або закуплених у постачальників або інших виробників АФІ
За результатами нарадаи щодо примусового ліцензування виробництва лікарських засобів
За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
