Нормативно-правова інформація

Проект Закону України «Про медичні вироби»

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується доопрацьований (в рамках робочої групи, за участі представників МОЗ, Мінекономрозвитку, Держлікслужби та професійних громадських організацій) з урахуванням зауважень та пропозицій, що надійшли до МОЗ, проект Закону України «Про медичні вироби»

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6572-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8281112, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6571-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 2,5 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 290712, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Лист від 18.03.2013 р. № 6570-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії L63595 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ®, пастилки № 30 (15х2), виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Лист від 18.03.2013 р. № 6568-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії L64812 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ® ЗІ СМАКОМ ЧЕРЕШНІ, пастилки по 1,2 мг № 18 (9х2) у блістерах, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6566-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-992, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6564-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-004, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6561-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серій 01081112, 01101112, 00590712, 01051012, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6559-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДІТЕЙ, супозиторії ректальні по 1405 мг № 12 у стрипах, серії S020408, виробництва «Антібіотіче АТ», Румунiя

Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6557-1.2/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серій S021903, S021905, S021904, S021906, виробництва «Антібіотіче АТ», Румунiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.