Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9002-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 50210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9001-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 70210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8999-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ®, капсули № 10х6 у блістерах, серії 257411, з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарiя, за показниками «Однорідність маси», «Маркування»

Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8998-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8989-1.2/2.2/17-13

19 Квітня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛЕВОФЛОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10, № 10х10, № 5х20, БЕЛКО ФАРМА, Індія

Лист від 17.04.2013 р. № 8969-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2260212 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, виробництва АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія

Лист від 17.04.2013 р. № 8968-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2260212 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, виробництва АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія

Лист від 17.04.2013 р. № 8967-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 21055 лікарського засобу ІМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8966-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 23911 лікарського засобу ДИП РИЛІФ, гель по 50 г у тубах, виробництва «Ментолатум Компані Лімітед», Великобританія

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8963-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1154, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.