Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10384-1.3/2.1/17-13

13 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 1030412, з маркуванням виробника Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10382-1.3/2.1/17-13

13 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РИБОМУНІЛ, таблетки № 12 у блістерах, серії G00157, з маркуванням виробника П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція

Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10379-1.3/2.1/17-13

13 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, серії 4060311, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарiя

Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10377-1.3/2.1/17-13

13 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОНОРМІЛ, таблетки шипучі по 15 мг № 20, серії M8987, з маркуванням виробника «Брістол-Майєрс Сквібб», Францiя

Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10375-1.3/2.1/17-13

13 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРБІОН® СИРОП ПЕРВОЦВІТУ, сироп по 150 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложечкою, серії Z56842, з маркуванням виробника KРKA, д.д., Ново место, Словенiя

Розпорядження від 08.05.2013 р. № 10373-1.3/2.2/17-13

13 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 891212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Лист від 07.05.2013 р. № 10310-1.3/2.0/17-13

13 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубах, серії 70912, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Розпорядження від 07.05.2013 р. № 10307-1.3/2.0/17-13

13 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 171012, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 07.05.2013 р. № 10288-1.3/2.0/17-13

13 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДІТЕЙ, супозиторії ректальні по 1405 мг № 12 у стрипах, серії S020408, виробництва «Антібіотіче АТ», Румунiя

Лист від 07.05.2013 р. № 10287-1.3/2.0/17-13

13 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серії S021903, S021905, S021904, S021906, виробництва «Антібіотіче АТ», Румунiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.