Наказ МОЗ України від 21.07.2011 р. № 431
18 Лютого 2013 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Нормативно-правова інформація
Наказ Держлікслужби України від 14.02.2013 р. № 194
18 Лютого 2013 г.
Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до квот на відвантаження суб’єктам підприємницької діяльності спирту етилового, що використовується для виробництва лікарських засобів
18 Лютого 2013 г.
Документ розроблено Міністерством охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 11.02.2013 р. № 108
Про внесення змін до складу Міжвідомчої робочої групи з підготовки пропозицій щодо удосконалення механізму регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення
Розпорядження від 08.02.2013 р. по 13.02.2013 р.
3824, 3823, 3822, 3821, 3818, 3817, 3769, 3722, 3720, 3713, 3712, 3675, 3674, 3671, 3670, 3667, 3664, 3595, 3592, 3591, 3589, 3588, 3587, 3586, 3585, 3450, 3448, 3385, 3384, 3383, 3382
Розпорядження від 13.02.2013 р. № 3824-1.3/2.1/17-13
15 Лютого 2013 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина № 16, серії 2811151, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан(реєстраційне посвідчення № UA/9890/01/01)
Розпорядження від 13.02.2013 р. № 3823-1.3/2.1/17-13
15 Лютого 2013 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР КАШЕЛЬ, сироп по 100 мл у флаконах, серії CG10006, виробництва Люпін Лтд, Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/7255/01/01)
Розпорядження від 13.02.2013 р. № 3822-1.3/2.2/17-13
15 Лютого 2013 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001016, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/4924/01/01)
Розпорядження від 13.02.2013 р. № 3821-1.3/2.0/17-13
15 Лютого 2013 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 90212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 13.02.2013 р. № 3818-1.3/2.0/17-13
15 Лютого 2013 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТУГІНА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії TTN202, виробництва «Туліп Лаб Прайвіт Лімітед», Індiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.