Нормативно-правова інформація

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру

Щодо змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію, а також визнання такими, що втратили чинність деяких наказів МОЗ з питань реєстрації лікарських засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів

Дозволяю поновлення обігу серії 310612 лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 120312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 841111, з маркуванням виробника АТ « Галичфарм», Україна, що не відповідає вимогам АНД (МКЯ) за показниками «Ідентифікація», «Кількісне визначення», «Упаковка», «Маркування»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН^®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 190312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 5080812 лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-50065, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010312, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе