Лист від 22.05.2013 р. № 11273-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2018 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком апельсина № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11271-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2081 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком лимона № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11269-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2036 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком апельсина № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 21.05.2013 р. № 11244-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл або по 20 млу флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/02)
Лист від 21.05.2013 р. № 11242-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл або по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/03)
Наказ МОЗ України від 14.03.2011 р. № 142
Про вдосконалення державної акредитації закладів охорони здоров'я
Перелік лікарських засобів, на які задекларовані зміни оптово-відпускних цін не перевищують граничного рівня
Станом на 23.05.2013 р.
Проект розпорядження КМУ щодо схвалення Концепції державної політики у сфері забезпечення населення лікарськими засобами, що містять наркотичні засоби, недопущення їх витоку у незаконний обіг, а також протидії поширенню наркоманії на 2014–2015 роки
Розроблено Міністерством охорони здоров'я України
Лист громадської організації до окремих органів державної влади щодо необхідності відтермінування введення відповідальності за неподання до органів ДПС копій розрахункових документів і фіскальних звітних чеків з РРО
Запорізька регіональна фармацевтична організація просить прийняти всі можливі дії для перенесення строку введення відповідальності суб'єктів господарювання не менш ніж на півроку, тобто до 01.01.2014 р., для того щоб виробники та розробники РРО доопрацювали їх до нових вимог
Розпорядження від 15.05.2013 р. по 25.05.2013 р.
Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11555-1.3/2.3/17-13 Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11546-1.3/2.3/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11491-1.3/2.0/17-13 Лист від 23.05.2013 р. № 11489-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11379-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 22.05.2013 р. № 11336-1.3/2.0/17-13 Лист […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.