Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24836-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 140412, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24835-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг № 25, серії 14554, з маркуванням виробника виробники, що виконують виробництво препарату «in bulk»: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина; виробники, що виконують кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24834-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ® 5, таблетки по 5 мг № 30, серії 13853, з маркуванням виробника виробники, що виконують виробництво препарату in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина, виробники, що виконують кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24833-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН®, таблетки по 25 мг № 20, серії 458А0610, з маркуванням виробника ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24832-1.2/2.0/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серій 50611, 40110, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24831-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії 1690, з маркуванням виробника Югоремедія АТ, Республіка Сербія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24830-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, серії 310612, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24829-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, серії 111007, з маркуванням виробника ТОВ «Фарм-холдінг», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24828-1.2/2.3/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ® 10, таблетки по 10 мг № 30, серій 21509, 21508, з маркуванням виробника Менаріні-Фон Хейден ГмбХ

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24827-1.2/2.2/17-12

23 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, серії 025, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/ Італія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.