Постанова КМУ від 17 квітня 2013 р. № 284
Деякі питання ввезення на митну територію і постачання на митній території України товарів та надання послуг, що оплачуються за рахунок грантів Глобального фонду для боротьби із СНІДом
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення
Постанова Верховної Ради України від 18 квітня 2013 року № 220-VII
Про внесення змін до Постанови Верховної Ради України «Про комітети Верховної Ради України сьомого скликання»
Наказ МОЗ України від 10.04.2013 р. № 291
Про проведення атестації лікарів-інтернів та провізорів-інтернів на визначення знань та практичних навиків у 2013/2014 навчальному році
Розпорядження від 12.04.2013 р. по 18.04.2013 р.
9072, 9014, 9013, 9012, 9011, 9010, 9007, 9006, 9005, 9004, 9002, 9001, 8999, 8998, 8989, 8969, 8968, 8967, 8966, 8963, 8962, 8959, 8956, 8954, 8952, 8950, 8948, 8947, 8942, 8939, 8931, 8929, 8918, 8917, 8915, 8911, 8910, 8909, 8906, 8905, 8904, 8903, 8902, 8901, 8900, 8898, 8897, 8894, 8891, 8889, 8888, 8886, 8885, 8883, 8878, 8877, 8875, 8914, 8760, 8759, 8757, 8756, 8736, 8645, 8643, 8540, 8537, 8536
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 9072-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 07082011, виробництва ТОВ «Аветра», Україна
Лист від 18.04.2013 р. № 9014-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 4010912 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®, таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 18.04.2013 р. № 9013-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 140412 лікарського засобу ФУРОСЕМІД, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 18.04.2013 р. № 9012-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 0200711 лікарського засобу НІТТИФОР, розчин для зовнішнього застосування 0,5% по 60 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Лист від 18.04.2013 р. № 9011-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 22407 лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30 виробництва виробники, що виконують виробництво «in bulk», кінцеве пакування, контроль та випуск серії: Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія; Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А., Італія, Іспанія /Iталiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.