Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 08.11.2023 р. № 10541-001.3/002.1/17-23

09 Листопада 2023 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01260622, лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5185/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 08.11.2023 р. № 10523-001.3/002.1/17-23

09 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13WJAC, лікарського засобу РАПТЕН ГЕЛЬ, гель 1% по 40 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія

Лист від 07.11.2023 р. № 10482-001.3/002.0/17-23

07 Листопада 2023 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 134590 лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/5744/01/01)

Наказ МОЗ України від 14.08.2023 р. № 1459

07 Листопада 2023 р.

Про внесення зміни до Переліку лікарських засобів та медичних виробів, які повинні бути в складі аптечок медичних загальновійськових індивідуальних

Розпорядження від 06.11.2023 р. № 10463-001.3/002.0/17-23

07 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва «Ф.Хоффман-Ля Рош ЛТД», з маркуванням іноземною мовою: Tamiflu, серія F0216B08, виготовлена для ринку Польші; Tarceva, серія В4428В01, виготовлена для ринку Туреччини; Avastin, серії В0347Н11, Н0335Н04, Н0347Н07, В0288Н02, В7275Н01, В7275Н02, Н0290Н01, Н0282Н01, виготовлені для ринку Туреччини; MabThera, серії N7689B02, N7689B05, N7652B02, виготовлені для ринку Туреччини; Herceptin, серія B1113B05, виготовлена для ринку Казахстану; серії В1109В33, N7377В01, виготовлені для ринку Туреччини; Actemra, серія В003В08, виготовлена для ринку Туреччини; Tecentrig, номер серії невідомий, виготовлена для ринку Туреччини

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.