Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12271-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3035332, 3035328, 3034537, 3034534 незареєстрованого лікарського засобу Sintrom 4 mg comprimidos Via oral 20 comprimidos, виробництва Merus Labs Luxo II S.a.R.L. Luxemburgo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12273-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0005433 незареєстрованого лікарського засобу Imuran, 50 mg, Tabletki powlekane 100, виробництва Aspen Pharma Trading Limited, Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12276-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628A незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg tabletki, 50 tabletеk, виробництва Desma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12278-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2206305, незареєстрованого лікарського Elocom R 1mg/g plyn na skore 20 ml, виробництва Organon Polska Sp.z.o.o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 26.12.2024 р. № 12303-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій L25060, T02318 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 300 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
Розпорядження від 26.12.2024 р. № 12307-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії T02320 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 500 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12249-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 150224, 200224 незареєстрованого лікарського засобу Acenocoumarolum WZF 4 mg 60 tabletek, виробництва Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S. A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Постанова КМУ від 20.12.2024 р. № 1477
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Постанова КМУ від 24.12.2024 р. № 1490
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, що закуповуються за договорами керованого доступу
Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 грудня 2024 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25 грудня 2024 року № 2148 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 грудня 2024 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.