Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В7378В01 фальсифікованого лікарського засобу Avastin®, 400 mg/16 mL, яка містить відмінності у пакувальному матеріалі (вторинне пакування не відповідає оригінальній упаковці Avastin Roche), з маркуванням іноземною мовою

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 липня 2022 року № 1169

Про внесення змін до Положення про Міністерство охорони здоров’я України

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 03.11.2023 р. № 10422-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 06.11.2023 р. № 10463-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 07.11.2023 р. № 10482-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10523-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10541-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10542-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10544-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10545-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10547-001.3/002.1/17-23

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Propofol 20 mg/ml (Propofol — Lipuro 20 mg/ml), Emulsion zur Injektion oder Infusion, серії 220218074, виробництва B.Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20821, КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1934/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії AN23/1-1, лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ, розчин для інфузій, по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0872/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2106243, лікарського засобу БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, виробник: випуск серії: ТОВ «НІКО», Україна; нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль: ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція (реєстраційне посвідчення № UA/13417/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками