Нормативно-правова інформація

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо удосконалення реалізації програми медичних гарантій

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій H0282H01, B7275H01, з маркуванням турецькою мовою, який було класифіковано виробником «Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД» як фальсифікований

Про внесення змін у додаток 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

Розпорядження Держлікслужби від 27.10.2023 р. № 10186-001.1/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 30.10.2023 р. № 10237-001.1/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 01.11.2023 р. № 10318-001.1/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 01.11.2023 р. № 10319-001.1/002.1/17-23 Лист Держлікслужби від 01.11.2023 р. № 10321-001.1/002.1/17-23

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 серпня 2023 року № 1555

Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

ЛИСТ від 01.11.2023 р. № 10321-001.1/002.1/17-23 Відповідно до листа від 25.10.2023 № 603 ТОВ «Ново Нордіск», Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 27.10.2023 № 10186-001.1/002.1/17-23, а саме: замість «по 1 шприц-ручці» читати «по 5 шприц-ручок». ГоловаР. Ісаєнко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САКСЕНДА®, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл; по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці, серій МР5Е511, NP5G866, виробництва А/Т Ново Нордіск, Данія, з ознаками фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 жовтня 2023 року