Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 02.08.2024 р. № 1362

06 Серпня 2024 р.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 31.07.2024 р. № 1350

06 Серпня 2024 р.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби у період з 19.07.2024 р. по 02.08.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

02 Серпня 2024 р.

Розпорядження Держлікслужби від 19.07.2024 р. № 7048-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 19.07.2024 р. № 7051-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7075-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7076-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 22.07.2024 р. № 7090-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 24.07.2024 р. № 7145-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 24.07.2024 р. № 7167-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.07.2024 р. № 7206-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7314-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7315-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 30.07.2024 р. № 7335-001.3/002.0/17-24

Лист від 30.07.2024 р. № 7335-001.3/002.0/17-24

31 Липня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮПЕРІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії TYH16, виробництва Новартіс Фарма С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/16691/01/01)

Розпорядження від 30.07.2024 р. № 7315-001.3/002.0/17-24

31 Липня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LE24010016 лікарського засобу ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17855/01/01)

Розпорядження від 30.07.2024 р. № 7314-001.3/002.0/17-24

31 Липня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RSML23/0460 лікарського засобу СИМЕТИКОН ЕМУЛЬСІЯ, рідина (субстанція) у барабанах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва РіоКеа Індія Прайвіт Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10605/01/01)

Постанова КМУ від 25.07.2024 р. № 857

30 Липня 2024 р.

Про затвердження Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для медичних цілей, переміщення таких рослин, продуктів їх переробки, рослинної субстанції канабісу, вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів на всіх етапах обігу та порядок її функціонування

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.