Нормативно-правова інформація

За результатами нарадаи щодо примусового ліцензування виробництва лікарських засобів

За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків

від 12 березня 2013 року № 128/2013

Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується доопрацьований (в рамках робочої групи, за участі представників МОЗ, Мінекономрозвитку, Держлікслужби та професійних громадських організацій) з урахуванням зауважень та пропозицій, що надійшли до МОЗ, проект Закону України «Про медичні вироби»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8281112, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 2,5 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 290712, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Дозволяю поновлення обігу серії L63595 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ^®, пастилки № 30 (15х2), виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Дозволяю поновлення обігу серії L64812 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ^® ЗІ СМАКОМ ЧЕРЕШНІ, пастилки по 1,2 мг № 18 (9х2) у блістерах, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-992, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії R-004, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія