Лист від 17.04.2013 р. № 8956-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Лист від 17.04.2013 р. № 8954-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу САБ® СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл уфлаконах № 1, серії А07445, виробництва Фамар Орлеан, Францiя
Лист від 17.04.2013 р. № 8952-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 050812, виробництва ТОВ «Ніко», Україна
Лист від 17.04.2013 р. № 8950-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛОКОРДИН®, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 139301, виробництва Кревель Мойзельбах ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8948-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-019, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 17.04.2013 р. № 8947-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8942-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 071211, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8939-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 551212, виробництва Приватне підприємство «КІЛАФФ», Україна
Наказ МОЗ України від 17.04.2013 р. № 310
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3
Щодо змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію, а також визнання такими, що втратили чинність деяких наказів МОЗ з питань реєстрації лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
