Розпорядження від 03.04.2013 р. № 7743-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 1704, виробництва Югоремедія АТ, Республіка Сербія
Лист від 03.04.2013 р. № 7710-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки № 6 у стрипах, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8791/01/01)
Проект Постанови ВРУ щодо утворення Тимчасової слідчої комісії з питань розслідування фактів порушень законодавства з охорони здоров’я з боку посадових осіб МОЗ України, інших державних підприємств, установ та організацій у сфері охорони здоров’я та фармацевтичної галузі
Зареєстр. 02.04.2013 р. № 2690
Наказ МОЗ України від 01.02.2013 р. № 87
Щодо внесення змін до спеціального позначення лікарських засобів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів
Генеральний директорат з охорони здоров’я і захисту споживачів Європейської комісії пропонує фахівцям приєднатися до обговорення проекту Настанови «Належна практика дистрибуції діючих речовин для лікарських засобів»
Пропозиції приймаються до 30 квітня 2013 р.
Постанова Господарського суду Київської області від 18 березня 2013 р.
Щодо визнання банкрутом ТОВ «ВВС-ЛТД»
Лист від 01.04.2013 р. № 7511-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, серії 240812, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7500-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 40113, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7495-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, серії 53679АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7493-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 90412, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.