Нормативно-правова інформація (Сторінка 1405)

Лист від 17.04.2013 р. № 8956-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Лист від 17.04.2013 р. № 8954-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу САБ® СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл уфлаконах № 1, серії А07445, виробництва Фамар Орлеан, Францiя

Лист від 17.04.2013 р. № 8952-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 050812, виробництва ТОВ «Ніко», Україна

Лист від 17.04.2013 р. № 8950-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛОКОРДИН®, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 139301, виробництва Кревель Мойзельбах ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8948-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-019, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 17.04.2013 р. № 8947-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8942-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 071211, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8939-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 551212, виробництва Приватне підприємство «КІЛАФФ», Україна

Наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3

Щодо змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію, а також визнання такими, що втратили чинність деяких наказів МОЗ з питань реєстрації лікарських засобів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.