Наказ МОЗ України від 21.03.2013 р. № 224
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 13 березня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 15.03.2013 р. № 205
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Наказ МОЗ України від 21.03.2013 р. № 223
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 березня 2013 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 15.03.2013 р. по 22.03.2013 р.
6954, 6952, 6947, 6943, 6937, 6934, 6929, 6795, 6791, 6788, 6781, 6774, 6708, 6612, 6609, 6605, 6602, 6569, 6443, 6440, 6397, 6572, 6571, 6570, 6568, 6566, 6564, 6561, 6559, 6557, 6448, 6446, 6445, 6441, 6411, 6410, 6401, 6398, 6396, 6393, 6359, 6358, 6357
Лист від 22.03.2013 р. № 6954-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 510312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 22.03.2013 р. № 6952-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 170212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 22.03.2013 р. № 6947-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 20 г у тубах, серії 050612, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, м. Київ
Лист від 22.03.2013 р. № 6943-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30, серії 25961, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 22.03.2013 р. № 6937-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 40212, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Розпорядження від 22.03.2013 р. № 6934-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу по 1,0 мг (20 доз) в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%) по 2 мл в ампулах № 5, серії С16, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.