Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 березня 2013 року та внесення їх до реєстру
5591, 5571, 5497, 5488, 5485, 5483, 5408, 22933, 21932, 5495, 5490, 5489, 5481, 5479, 5475, 5473, 5412, 5409, 5407, 5404, 5403, 5402, 5401, 5359, 5356, 5355, 5354, 5352, 5347, 5346, 5345, 5351, 5350, 5308, 5298, 5297, 5296, 5295, 5294, 5293, 5292, 5291, 5290, 5289, 5288, 5287, 5286, 5285, 5284, 5283, 5282, 5281, 5280, 5279, 5278, 5277, 5275, 5273, 5270, 5269, 5267, 5265, 5263, 5261, 5260, 5201, 5200, 5137, 5129, 5128, 5127
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення UA/4681/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181215, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001017, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 в стрипах, серії 3771111, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ «Ніко», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серій Е051171, Е051178, Е051177, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРОСТАПЛАНТ, капсули по 320 мг № 30, Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.