Проект постанови Уряду «Про внесення змін до переліків органів ліцензування та документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»
Розроблений профільним міністерством
Розроблений профільним міністерством
Щодо включення імпорту лікарських засобів до переліку видів господарської діяльності, ліцензування яких здійснюється профільним міністерством
Винесено для громадського обговорення на сайті профільного міністерства
Розпорядження Держлікслужби № 24686-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 14651 лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 24750-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-БХФЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5, серії 20912, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 24725-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 30212 лікарського засобу РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10 у блістерах, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 25227-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВО-ПАСИТ, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 3А0200511, з маркуванням виробника «АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.», Чеська Республіка, відкликається
Дозволяю поновлення обігу серії 1000911 лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАФТИЗИН®, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах, серій 50512, 51111, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Розпорядження Держлікслужби № 25465-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ, таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах,серії L10946, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина, відкликається
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.