Наказ МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Нормативно-правова інформація
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24753-1.2/2.2/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 889334, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24751-1.2/2.3/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕВІТ®, драже № 80 у контейнерах (баночках), серії 60212, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24750-1.2/2.0/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-БХФЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5, серії 20912, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24749-1.2/2.3/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, серії 1J22, з маркуванням виробника ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24748-1.2/2.3/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ УЛЬТРА, супозиторії ректальні № 12, серії 1J02, з маркуванням виробника Сагмел, Інк., США; ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія, США /Iталiя
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24747-1.2/2.3/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, серії 1K13, з маркуванням виробника ІДА (ІнстітутоДе Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24746-1.2/2.1/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100, серії CS201, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24745-1.2/2.0/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг № 40 (10х4) у блістерах, серії 030312, з маркуванням виробника ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24744-1.2/2.2/17-12
18 Листопада 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ® ЗІ СМАКОМ ЧЕРЕШНІ, пастилки по 1,2 мг № 18 (9х2) у блістерах, серії L64812, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.