Наказ МОЗ України від 11.09.2012 р. № 713
Про затвердження методичних рекомендацій МОЗ України щодо регіональних планів модернізації мережі закладів охорони здоров'я, що надають первинну медичну допомогу
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Документом передбачається визначити умови, за яких виробники лікарських засобів здійснюють фасування зареєстрованих в установленому порядку АФІ власного виробництва та/або закуплених у постачальників або інших виробників АФІ
Пропозиції АВЛУ до проекту постанови КМУ «Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу»
За результатами нарадаи щодо примусового ліцензування виробництва лікарських засобів
Пропозиції АВЛУ до проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо біоеквівалентності)
За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків
Указ Президента України про Національний план дій на 2013 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010 — 2014 роки
від 12 березня 2013 року № 128/2013
Проект Закону України «Про медичні вироби»
Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонується доопрацьований (в рамках робочої групи, за участі представників МОЗ, Мінекономрозвитку, Держлікслужби та професійних громадських організацій) з урахуванням зауважень та пропозицій, що надійшли до МОЗ, проект Закону України «Про медичні вироби»
Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6572-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8281112, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 18.03.2013 р. № 6571-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 2,5 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 290712, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ
Лист від 18.03.2013 р. № 6570-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії L63595 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ®, пастилки № 30 (15х2), виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Лист від 18.03.2013 р. № 6568-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії L64812 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ® ЗІ СМАКОМ ЧЕРЕШНІ, пастилки по 1,2 мг № 18 (9х2) у блістерах, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.