Наказ МОЗ України від 25.02.2013 р. № 162
Щодо внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Лист від 29.03.2013 р. № 7326-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 51011030511 лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків
Лист від 29.03.2013 р. № 7275-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-923, виробництва «Наброс Фарма Пвт.», Індія
Розпорядження від 29.03.2013 р. № 7273-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УТРОЖЕСТАН, капсули по 100 мг № 30, серії 4535, виробництва Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгiя
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7243-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-009 від 04/12, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7238-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020412, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7233-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 110213, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 28.03.2013 р. № 7232-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГТАМ 1 г, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, всіх серій (крім серії 1120508), виробництва Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Лист від 28.03.2013 р. № 7211-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах, серії L03498A, виробництва Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7200-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГІНЕКОХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.