Лист від 15.03.2013 р. № 6393-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКТОР КАШЕЛЬ, сироп по 100 мл у флаконах, серії CG10009, виробництва Люпін Лтд, Iндiя
Лист від 15.03.2013 р. № 6359-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1920810 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 15.03.2013 р. № 6358-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 20212 лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 15.03.2013 р. № 6357-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2861211 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24842-1.2/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, серії 20212, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Наказ МОЗ України від 27.02.2013 р. № 168
Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Розпорядження від 06.03.2013 р. по 14.03.2013 р.
6339, 6338, 6337, 6336, 6335, 6186, 6170, 6086, 6085, 6082, 6081, 6078, 6077, 6076, 6041, 6025, 6018, 5993, 6011, 6010, 5832, 5829, 5826, 5823, 5806, 5805, 5804, 5801, 5800, 5797, 5796, 5793, 5752
Розпорядження від 14.03.2013 р. № 6339-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-005, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 14.03.2013 р. № 6338-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2420510, з маркуванням виробника Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща
Лист від 14.03.2013 р. № 6337-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.