Указ Президента України від 24 березня 2012 р. № 212/2012
14 Грудня 2012 г.
Про Стратегію державної політики сприяння розвитку громадянського суспільства в Україні та першочергові заходи щодо її реалізації
Нормативно-правова інформація
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 534»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України
Витяг із Закону України від 22 червня 2012 р. № 5026-VI
13 Грудня 2012 г.
Про організації роботодавців, їх об’єднання, права і гарантії їх діяльності
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27924-1.3/2.1/17-12
13 Грудня 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27922-1.3/2.1/17-12
13 Грудня 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27919-1.3/2.0/17-12
13 Грудня 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27918-1.3/2.1/17-12
13 Грудня 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27915-1.3/2.1/17-12
13 Грудня 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27914-1.3/2.0/17-12
13 Грудня 2012 г.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27851-1.3/2.3/17-12
13 Грудня 2012 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОМАДЕЙ, таблетки вкриті плівкою оболонкою, по 400 мг № 5, Д-р Редді’с Лабораторіс ЛТД, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.