Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 200 мл у пляшках скляних, серії АВ213/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження Порядку створення резерву працівників сфери охорони здоров’я для роботи на деокупованих територіях України

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01240622, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу» (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна, Акціонерне товариство «Галичфарм» (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЗИВОКС, розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 100 мл в системі для внутрішнього введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги, виробництва «Фрезеніус Кабі Норге АС», Норвегія (реєстраційне посвідчення UA/1969/02/01)

Про внесення змін у додаток до Положення про набори даних, які підлягають оприлюдненню у формі відкритих даних

Про внесення зміни до пункту 31 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Розпорядження Держлікслужби від 12.10.2023 р. № 9666-001.1/002.0/17-23  

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІОФОР® 850, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці, серії 29305, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина.=

Про внесення змін до Персонального складу переговорної групи з питань договорів керованого доступу