Нормативно-правова інформація (Сторінка 145)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004007 лікарського засобу ФУЦИС®, гель, 5 мг/г; по 30 г гелю у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7617/03/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EDK24006A1 лікарського засобу НОВОКС®-500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12673/01/01)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 листопада 2024 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2025 рік

Розпорядження Держлікслужби від 26.11.2024 р. № 11146-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 26.11.2024 р. № 11148-001.3/002.0/17-24

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 27.11.2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0180424 лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0565/01/03), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 3490624 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%; по 200 мл у контейнерах, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/4285/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками