Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400579 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 40 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/04)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1307887 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)

Про внесення змін до пункту 7 Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування

Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303

Розпорядження Держлікслужби від 09.07.2024 р. № 6642-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 10.07.2024 р. № 6686-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 11.07.2024 р. № 6740-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 15.07.2024 р. № 6848-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 17.07.2024 р. № 6919-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 17.07.2024 р. № 6920-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.07.2024 р. № 6961-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.07.2024 р. № 6962-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.07.2024 р. № 6963-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400581 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400580 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 25 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1306987, 1307250,1311243, лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 10 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці, виробництва виробництво ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/01)