Постанова КМУ від 13.12.2024 р. № 1417
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 і від 27 лютого 2019 р. № 136
Розпорядження Держлікслужби у період з 09.12.2024 р. по 13.12.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2024 р. № 11553-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 10.12.2024 р. № 11603-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 11.12.2024 р. № 11652-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 12.12.2024 р. № 11749-001.1/002.0/17-24
Розпорядження від 12.12.2024 р. № 11749-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24196076A лікарського засобу МУЛЬТИГРИП БРОНХО, порошок для орального розчину по 600 мг; по 3 г у саше; по 10 саше в картонній коробці, виробництва Білім Ілач Сан. ве Тід. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18122/01/01)
Наказ МОЗ України від 05.12.2024 р. № 2033
Про затвердження Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров'я
Розпорядження від 11.12.2024 р. № 11652-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)
Розпорядження від 10.12.2024 р. № 11603-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій H230114, H230115, H230116, H230117 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, серії H230118 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, 1 блістеру в картонній коробці, виробництва ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5615/01/01).
Наказ МОЗ України від 10.02.2024 р. № 2070
Про внесення зміни до переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, станом на 06 грудня 2024 року
Проєкт постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 06.12.2024 року
Розпорядження від 09.12.2024 р. № 11553-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1116091 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД капсули тверді по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)
Наказ МОЗ України від 09.12.2024 р. № 2050
Про затвердження переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, станом на 06 грудня 2024 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.