Лист від 18.01.2013 р. № 1358-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України відкликає розпорядження № 26901-1.2/2.0/17-12 від 03.12.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Убістезин форте, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50, серії 457692, виробництва ЗМ Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Наказ МОЗ України від 14.01.2013 р. № 14
Про обіг медичних імунобіологічних препаратів та виробів медичного призначення в Україні, закуплених за кошти Державного бюджету України
Наказ МОЗ України від 11.01.2013 р. № 11
Щодо скасування нормативно-правового акта
Наказ МОЗ України щодо затвердження Плану діяльності профільного міністерства з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Від 14.12.2012 р. № 1055
Наказ МОЗ України щодо затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються
Від 07.12.2012 р. № 1008
Розпорядження від 11.01.2013 р. по 17.01.2013 р.
1329, 1328, 1327, 1325, 1320, 1318, 1315, 1312, 1309, 1296, 1295, 1294, 1105, 24589, 1139, 1137, 1136, 1135, 1133, 1131, 1129, 1125, 1121, 1115, 1111, 1110, 1109, 1106, 1104, 1096, 1094, 1087, 1086, 1085, 1084, 1082, 1081, 1079, 1076, 1033, 1032, 1031, 860, 859, 858, 857, 854, 851, 873, 872, 871, 870, 869, 868, 867, 866, 865, 864, 863, 862, 861, 847, 846
Наказ МОЗ України від 10.01.2013 р. № 8
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 08 січня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 14.01.2013 р. № 18
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10 січня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 16.01.2013 р. № 27
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 січня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Завданням документа є вдосконалення контролю за відпуском лікарських засобів.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.