Розпорядження від 07.03.2013 р. № 5793-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, Shanghai Med-Pharma Factory Fifteen Co., Ltd, Китай, Китай
Лист від 06.03.2013 р. № 5752-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, розчин для ін̕єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10, серії 620712, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»
Прийняття документа створить підстави для встановлення юридичної відповідальності за умисне виготовлення, придбання, пересилання, чи зберігання з метою збуту фальсифікованих лікарських засобів
Законопроект «Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації препаратів)
Ініціатором законопроекту виступив Уряд на чолі з Прем’єр-міністром України М.Я. Азаровим
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 05.03.2013 р. № 182
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 березня 2013 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 28.02.2013 р. по 06.03.2013 р.
5591, 5571, 5497, 5488, 5485, 5483, 5408, 22933, 21932, 5495, 5490, 5489, 5481, 5479, 5475, 5473, 5412, 5409, 5407, 5404, 5403, 5402, 5401, 5359, 5356, 5355, 5354, 5352, 5347, 5346, 5345, 5351, 5350, 5308, 5298, 5297, 5296, 5295, 5294, 5293, 5292, 5291, 5290, 5289, 5288, 5287, 5286, 5285, 5284, 5283, 5282, 5281, 5280, 5279, 5278, 5277, 5275, 5273, 5270, 5269, 5267, 5265, 5263, 5261, 5260, 5201, 5200, 5137, 5129, 5128, 5127
Лист від 06.03.2013 р. № 5591-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення UA/4681/01/01)
Розпорядження від 06.03.2013 р. № 5571-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181215, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія
Розпорядження від 05.03.2013 р. № 5497-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001017, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.