Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25230-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВО-ПАСИТ, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 3А0400611, з маркуванням виробника АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25229-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 8, серії N3295, з маркуванням виробника Брістол-Майєрс Сквібб, Францiя

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25228-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХІЛАК ФОРТЕ, краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах, серії К49084, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25227-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВО-ПАСИТ, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 3А0200511, з маркуванням виробника АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25226-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН® ЗІ СМАКОМ ЛІСОВИХ ЯГІД, сироп, 15 мг/5 мл по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком, серії 028047А, з маркуванням виробника Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25225-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30, серій 12717, 21223, 22407, 22409, 21065, 21079, 22352, з маркуванням виробника виробники, що виконують виробництво «in bulk», кінцеве пакування, контроль та випуск серії: Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія; ФайнФудс Н.Т.М. С.п.А., Італія, Іспанія /Iталiя

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25224-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, з маркуванням виробника ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25223-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, серії 4870511, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25221-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 70 мг № 10 у блістерах, серії 3861111, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25220-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, серій 244361, 214361, 213661, з маркуванням виробника Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.