Розпорядження від 10.01.2013 р. № 743-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ЕРІУС®, сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл у флаконах № 1, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ЕРІУС®, сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл у флаконах № 1, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОРНІТОКС, розчин для ін’єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 5, Венус Ремедіс Лімітед, Індія, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПрАТ «Альба Україна» (Київська обл., М.Бориспіль, вул. Шевченка, 100) лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг № 25, серії 14589, виробництва виробництво таблеток «in bulk», кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/9663/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 1130412, з маркуванням виробника ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Розроблений профільним міністерством
Щодо включення імпорту лікарських засобів до переліку видів господарської діяльності, ліцензування яких здійснюється профільним міністерством
Винесено для громадського обговорення на сайті профільного міністерства
Розпорядження Держлікслужби № 24686-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 14651 лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 24750-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-БХФЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5, серії 20912, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 24725-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 30212 лікарського засобу РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10 у блістерах, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.