Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 5 Переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Пропозиції Запорізької регіональної фармацевтичної асоціації щодо проекту наказу «Про затвердження Настанови «Лікарські засоби. Належна аптечна практика»
Чинна редакція документа звужує зміст та обсяг існуючих прав і свобод, порушує право на підприємницьку діяльність
Зауваження Запорізької регіональної фармацевтичної асоціації на проект наказу про внесення змін до Ліцензійних умов
Стосовно створення умов доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями
Пропозиції Запорізької регіональної фармацевтичної асоціації щодо можливих змін до Ліцензійних умов
Стосовно вимог до діяльності аптечних закладів
Розпорядження від 04.02.2013 р. по 07.02.2013 р.
3353, 3328, 3326, 3325, 3324, 3265, 3182, 3181, 3032, 3027, 3025, 3023, 3022, 2898, 2897, 2896, 2895, 2894, 2892, 2890, 2889, 2886
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3353-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3328-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3326-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ, таблетки по 5 мг № 30, серії 390912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
Лист від 07.02.2013 р. № 3325-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 07.02.2013 р. № 3324-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 190312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.