Наказ МОЗ України від 25.10.2012 р. № 837
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201387, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, з маркуванням виробника «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд.», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 111211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.