Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27110-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули у блістері: по 2 блістери (2х8) в упаковці, серії BZ5171, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія, Словенія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27108-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОКСПРЕЙ — БЕБІ, спрей назальний 0,025 % по 15 мл у контейнерах № 1, серії 710412, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Лист від 04.12.2012 р. № 27107-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24860-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24, з маркуванням виробника ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27106-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, серії 300512, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27103-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-724, з маркуванням виробника Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27102-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 510612, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27101-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком лимона № 16 (8х2) у блістерах, серії 2081, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27100-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25458-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ, таблетки по 325 мг № 6, у блістерах, з маркуванням виробника ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27099-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком апельсина № 16 (8х2) у блістерах, серії 2036, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27098-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 2379184, з маркуванням виробника Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.