ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПЕКС НІЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою, № 6, серії 3067578U, з маркуванням виробника «ЮС Фармація Інтернешнл, Інк.», США
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серій, вироблених у період до 06.09.2011 р. лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕРАТИН КОМБІ, таблетки вагінальні № 10 у блістерах разом з аплікаторами у коробці, серії МС 025, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2356733, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКТОР МОМ®, мазь по 20 г у пластиковій баночці № 1, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індiя (реєстраційне посвідчення UA/7868/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J4032-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах № 1, серії 251110, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
У лікарській формі спрей назальний згідно з додатком 1 до цього наказу
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.