Нормативно-правова інформація

Лист-роз’яснення МОЗ України щодо забезпечення інструкцією для медичного застосування кожної одиниці лікарського засобу

Суб’єкт господарювання повинен потурбуватися про забезпечення хворого інструкцією в разі розділення упаковки із лікарськими засобами

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16833-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 10112, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16831-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 серії 250911, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16826-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1129, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16825-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1112, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16824-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії A1111, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16807-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2 серії 50311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16805-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 серії 50729АА, виробництва «Біо­логіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Лист від 08.08.2012 р. № 16692-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.