Наказ МОЗ України від 16.07.2012 р. № 533
Про затвердження Порядку зберігання Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
Про затвердження Порядку зберігання Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Конвенція про розробку Європейської фармакопеї із поправками, внесеними відповідно до положень протоколу до неї
Офіційний переклад
Зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
16860, 16859, 16473, 16333, 16332, 16833, 16831, 16826, 16825, 16824, 16807, 16805, 16692, 16643, 16544, 16521, 16520, 16517, 16513, 16487, 16479, 16471, 16456, 16104
Затверджено зміни до таблиць Невеликих, великих та особливо великих розмірів наркотичних засобів і психотропних речовин, які знаходяться у незаконному обігу
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії с4, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку, Російська Федерація
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРНІСТАТ, комбі-упаковка: по 6 таблеток у блістері (таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, жовтого кольору по 20 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору по 500 мг № 2); по 7 блістерів, серії 5382/5383/5384, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.