Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М070, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB102, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB103, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП^®, таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V59621, з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 5080812, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна для щадної первинної імунізації (БЦЖ-М), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (20 доз) в ампулах №5 у комплекті з розчинником 0,9% натрію хлоридом в ампулах №5, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «Медгамал» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах №10, серії 9V180, з маркуванням виробника Фамар Франція, Францiя; Новартіс Консьюмер Хелс, Інк., США; Фамар Орлеан, Францiя, Франція/ США/Францiя

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25129-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30, № 100 у флаконах, з маркуванням виробника Нікомед Данія АпС, Данія