Лист від 11.01.2013 р. № 858-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЕВІТ®, капсули м’які № 10, серій 200912, 220912, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Лист від 11.01.2013 р. № 857-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТОЛ ФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 28, серії 1ВА0050А, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Лист від 11.01.2013 р. № 854-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ, мазь по 40 г у контейнерах, серії 100212, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Лист від 11.01.2013 р. № 851-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЕВІТ®, капсули м’які № 50, серій 50912, 30912, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Витяг із Закону України від 05 липня 2012 р. № 5067-VI
Про зайнятість населення
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Умови для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек забезпечуються шляхом облаштування пандусуабо обладнання підйомниками
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 19 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»
Документ розроблено з метою здійснення заходів щодо скорочення переліку документів, необхідних для одержання документів дозвільного характеру та ліцензій
Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України
Постанова КМУ від 09.01.2013 р. № 15 щодо внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Документ набуде чинності після його опублікування в офіційному друкованому виданні
Відповідь Держлікслужби України стосовно застосування технічних регламентів щодо медичних виробів
На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.