Нормативно-правова інформація (Сторінка 1487)

Про відмову в державній реєстрації нормативно-правового акта

Розроблено з метою належного виконання Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VI «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»

Відповідність матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що будуть ввозитися на територію України, встановленим вимогам та заявленим характеристикам у поданих заявником документах для одержання ліцензії підлягатиме обов’язковій перевірці до її видачі

Про внесення змін до Закону України «Про відновлення платоспроможності боржника або визнання його банкрутом»

Про зміну строків розрахунків за операціями з експорту та імпорту товарів і запровадження обов'язкового продажу надходжень в іноземній валюті

Про Єдиний державний демографічний реєстр та документи, що підтверджують громадянство України, посвідчують особу чи її спеціальний статус

Щодо вимог до діяльності аптечних закладів

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НАЗОНЕКС^®, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 доз у флаконах; НАЗОНЕКС^® СИНУС, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у флаконах; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10x1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10x5) у блістерах, серії 180512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна