Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29498-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ, краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Лист від 26.12.2012 р. № 29309-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-885, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Лист від 26.12.2012 р. № 29308-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-987, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Лист від 26.12.2012 р. № 29289-1.3/2.0/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24606-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, з маркуванням виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя
Постанова ВРУ від 25 грудня 2012 року № 11-VII
Про комітети Верховної Ради України сьомого скликання
Постанова КМУ щодо відстрочення норми стосовно обов’язкової наявності сертифікату GMP або його підтвердження при імпорті препаратів
Від 26 грудня 2012 р. № 1205
Наказ ДПА України від 01.12.2000 р. № 614
Про затвердження нормативно-правових актів до Закону України «Про застосування реєстраторів розрахункових операцій у сфері торгівлі, громадського харчування та послуг»
Проект Закону України щодо соціальних гарантій педагогічним, медичним і фармацевтичним працівникам, які працюють в сільській місцевості
Від 12.12.2012 р. № 1061
План перевірок суб’єктів, які здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на I квартал 2013 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.12.2012 № 1075
Законопроект «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про рекламу» (щодо обмеження реклами лікарських засобів, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації)»
Від 19.12.2012 р. реєстраційний № 1123
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.