Нормативно-правова інформація

Лист від 28.11.2012 р. № 26460-1.3/2.2/17-12

30 Листопада 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24751-1.2/2.3/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕВІТ®, драже № 80 у контейнерах (баночках), з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Лист від 28.11.2012 р. № 26458-1.3/2.2/17-12

30 Листопада 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24680-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, з маркуванням виробника ЗАТ «Екологоохоронна фірма «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, м. Київ

Розпорядження від 28.11.2012 р. № 26438-1.3/2.2/17-12

30 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 430610, 170210, 90110, 80110, 420610, 130210, 40110, 140210, 30110, 70110, 180210, 450610, 160210, 440610, 110110, 60110, 80110, 100110, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Лист від 27.11.2012 р. № 26297-1.2/2.3/17-12

30 Листопада 2012 р.

Держлікслужба України вносить зміни у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25325-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ, таблетки по 500 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат»

Лист від 29.11.2012 р. № 26565-1.3/2.1/17-12

30 Листопада 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, серії 101211, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 29.10.2012 р. № 22844-1.3/2.0/17-12

30 Листопада 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 100 мл у флаконах, серії 260312, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

Лист від 29.11.2012 р. № 26677-1.3/2.0/17-12

29 Листопада 2012 р.

Держлікслужба відкликає розпорядження № 26046-1.3/2.0/17-12 від 26.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЖАЗ, таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах, серії WEF5YL, виробництва Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Нiмеччина; Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина

Лист від 29.11.2012 р. № 26660-1.3/2.1/17-12

29 Листопада 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком лимона № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.