Нормативно-правова інформація

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25170-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН^®, таблетки по 0,05 г № 10 у блістерах, ВАТ «Фармак», Україна

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24735-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, крем 1% по 20 г у тубах, серії ТВ023, з маркуванням виробника ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25460-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 8, з маркуванням виробника Брістол-МайєрсСквібб, Франція

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25235-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДОРОСЛИХ, порошок для орального розчину по 13 г у саше № 8, з маркуванням виробника Брістол-Майєрс Сквібб, Франція

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25229-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 8, з маркуванням виробника Брістол-Майєрс Сквібб, Франція

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25231-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДОРОСЛИХ БЕЗ ЦУКРУ, порошок для орального розчину у саше № 8, з маркуванням виробника Брістол-Майєрс Сквібб, Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20, серії 1014, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація (реєстраційне посвідчення UA/7756/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Дозволяю поновлення обігу серії 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 2А001 від 02.2012 р., виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція