Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24750-1.2/2.0/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-БХФЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5, серії 20912, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24749-1.2/2.3/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, серії 1J22, з маркуванням виробника ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24748-1.2/2.3/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ УЛЬТРА, супозиторії ректальні № 12, серії 1J02, з маркуванням виробника Сагмел, Інк., США; ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія, США /Iталiя

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24747-1.2/2.3/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, серії 1K13, з маркуванням виробника ІДА (ІнстітутоДе Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24746-1.2/2.1/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100, серії CS201, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24745-1.2/2.0/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг № 40 (10х4) у блістерах, серії 030312, з маркуванням виробника ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24744-1.2/2.2/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ® ЗІ СМАКОМ ЧЕРЕШНІ, пастилки по 1,2 мг № 18 (9х2) у блістерах, серії L64812, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Лист від 16.11.2012 р. № 24743-1.2/2.2/17-12

18 Листопада 2012 г.

Направити вилучені у ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» зразки серій 131111, 80512 препарату СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ до ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» в кількості достатній для проведення аналізу за показниками АНД (МКЯ)

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24742-1.2/2.1/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП®, таблетки № 80, серій DВ015, DB103, DВ104, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24741-1.2/2.1/17-12

18 Листопада 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ХОТ СІП, порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г у саше № 10, серії EJ104, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.