Наказ МОЗ України від 09.11.2012 р. № 902
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 02.11.2012 р. № 869
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 29015-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201387, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 29011-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, з маркуванням виробника «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд.», Індія
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 29000-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 111211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28995-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 10112, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28993-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 500 мг № 20 (10х2), серії 5581, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28989-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4x50) у стрипах, серії Т-223, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія
Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28988-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИБІЗИД-М, таблетки № 60 (10х6) у блістерах, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5130/01/01)
Лист від 21.12.2012 р. № 28914-1.3/2.0/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24728-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника Аглоумед Лтд., Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.