Нормативно-правова інформація (Сторінка 1510)

Лист від 20.12.2012 р. № 28819-1.3/2.2/17-12

25 Грудня 2012 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25380-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах, з маркуванням виробника Санофі-Авентіс С.А., Іспанія

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28783-1.3/2.2/17-12

25 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серії 50611, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28782-1.3/2.2/17-12

25 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серії 40110, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 12.12.2012 р. по 20.12.2012 р.

№ 28015, № 28032, № 28098, № 28099,№ 28110, № 2811, № 28112, № 28113, № 28125, № 28128, № 28130, № 28133, № 28135, № 28136, № 28138, № 28142, № 28146, № 16240, №28153, №28230, №28322, №28366, №28418, №28430, №2843, №2846, №28463, №28511, №28513, №28533, №28535, №28773, №28775, №28778, №28779, №28780, №28784, №28801, №28802, №28808, №28823, №28825

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28825-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії с5, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28823-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.