Нормативно-правова інформація

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25365-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10х5, з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», Україна, Черкаська обл., м. Умань

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, серій 290911, 41111, 70312, з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», Україна, Черкаська обл., м. Умань

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24708-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КВАМАТЕЛ^®, ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг у флаконах № 5 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 5 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24818-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ, мазь очна 1% по 10 г у тубах, з маркуванням виробника ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24838-1.2/2.3/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, драже по 50 мг № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25164-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО^®, таблетки № 10, № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія

Про систему гарантування вкладів фізичних осіб

Щодо внесення змін до складу постійних робочих груп МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного, лікарського засобу Убістезин форте, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50, серії 457692, виробництва «3М ДойчландГмбХ», Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10196/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії НW152002, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія