Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕРЛІТІОН® 300 од, концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, виробництво ампул in bulk: Йєнагексал Фарма ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН), порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DY069110002, виробництва «Shenyang Chengtai Fine Chemicals Factory», Китай
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 170711, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Затверджені наказом МОЗ України від 21 червня 2012 р. № 450
Про ратифікацію Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я
ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 3 квартал 2012 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська область, Київська область, Кіровоградська область, Луганська область, Львівська область, Миколаївська […]
ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 3 квартал 2012 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська область, Київська область, Кіровоградська область, Луганська область, Львівська область, Миколаївська […]
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держлікслужби України з лікарських засобів __________ № _____________ ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 3 квартал 2012 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська […]
ІІІ квартал 2012 року
на III квартал 2012 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.