Витяг із Закону України від 22 червня 2012 р. № 5026-VI
Про організації роботодавців, їх об'єднання, права і гарантії їх діяльності
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27924-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27922-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27919-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27918-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27915-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27914-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27851-1.3/2.3/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОМАДЕЙ, таблетки вкриті плівкою оболонкою, по 400 мг № 5, Д-р Редді'с Лабораторіс ЛТД, Індія
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27850-1.3/2.3/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування КОФАНОЛ СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27846-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 3-I, виробництва «Мултані Фармасьютикалз Лтд», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.