Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25404-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОЛВАН, розчин для ін’єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 70312, з маркуванням виробника ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25403-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 6,6 г для 60 мл або по 11 г для 100 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконах № 1, серії СН5740, з маркуванням виробника Сандоз ГмбХ, Австрія

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25402-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТТИФОР, розчин для зовнішнього застосування 0,5% по 60 мл у флаконах № 1, серії 0200711, з маркуванням виробника АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25400-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), серії 00341210, з маркуванням виробника Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24791-1.2/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕРБІОН® СИРОП ПЕРВОЦВІТУ, сироп по 150 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложечкою, серії Z56842, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25222-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКВАТОР, таблетки № 30 у блістерах, серії Т1В675А, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25329-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С-АСТРАФАРМ, таблетки для жування зі смаком апельсина по 500 мг № 10 у блістерах, серії 021011, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25325-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМОКСИЛ®, таблетки по 500 мг, серій 2921211, 770612, 850612, 150112, 3181211, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 19.11.2012 р. № 25322-1.3/2.0/17-12

26 Листопада 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.