Постанова КМУ від 25.06.2012 р. № 574
05 Листопада 2012 г.
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Нормативно-правова інформація
Постанова КМУ від 10 травня 2012 р. № 364
05 Листопада 2012 г.
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Витяг з Постанови КМУ від 22 лютого 2012 р. № 200
05 Листопада 2012 г.
Деякі питання Державної служби геодезії, картографії та кадастру
Постанова КМУ від 31 жовтня 2012 р. № 994
05 Листопада 2012 г.
Про внесення змін у додатки до постанов Кабінету Міністрів України від 7 вересня 2011 р. № 937 і від 14 листопада 2011 р. № 1184
Розпорядження від 09.10.2012 р. по 02.11.2012 р.
23141, 23133, 23030, 23029, 22851, 22848, 22847, 22846, 22605, 22441, 22897, 22896, 22895, 22850, 22842, 22841, 22731, 22730, 22603, 21144
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23141-1.3/2.3/17-12
02 Листопада 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПАЗМОМЕН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), виробництво препарату in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23133-1.3/2.0/17-12
02 Листопада 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПИЖМА КВІТКИ, квітки по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23030-1.3/2.0/17-12
02 Листопада 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл, серії 020112, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23029-1.3/2.0/17-12
02 Листопада 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл, серії 060512, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів
02 Листопада 2012 г.
Щодо здійснення лабораторіями з контролю якості і безпечності лікарських засобів контролю якості медичних імунобіологічних препаратів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.