Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 13.06.2012 р. № 11984-1.2/2.3/17-12

15 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 61211, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Лист від 12.06.2012 р. № 11963-1.2/2.0/17-12

15 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 120511, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна

Лист від 12.06.2012 р. № 11962-1.2/2.0/17-12

15 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 230911, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 12.06.2012 р. № 11942-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КІМАЦЕФ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,75 г у флаконах, серії 200611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 12.06.2012 р. № 11941-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ФАРМАК, розчин для ін’єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 30610, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 12.06.2012 р. № 11915-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії SL-1027, виробництва Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 11.06.2012 р. № 11858-1.2/2.0/17-12

15 Червня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ9131РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія

Розпорядження від 11.06.2012 р. № 11853-1.2/2.1/17-12

15 Червня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130511, виробництва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма», Україна

Лист від 11.06.2012 р. № 11749-1.3/2.1/17-12

15 Червня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл и ампулах № 10, серії 70911, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

Розпорядження від 11.06.2012 р. № 11747-1.3/2.3/17-12

15 Червня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МОКСОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.