Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 80 мл у флаконах, серії 10512, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 липня 2012 року № 562
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держліслужби України з лікарських засобів 24.09.2012 р. № 811 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 4 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. […]
Затверджено Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 24.12.2012 р. № 1074 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 1 квартал 2013 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область […]
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держліслужби України з лікарських засобів 24.09.2012 р. № 811 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 4 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. […]
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7366/01/01)
Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів
Документ набрав чинність 1 січня 2013 р. (відповідно до пункту 2 цієї постанови)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
