Документ визначає класифікацію, особливості правового статусу, порядок утворення та функціонування закладів охорони здоров’я, особливості управління ними для забезпечення реалізації конституційного права громадян України на своєчасне отримання кваліфікованої та високоякісної медичної допомоги
Винесено на громадське обговорення
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Про затвердження Порядку ведення електронного реєстру пацієнтів Вінницької, Дніпропетровської, Донецької областей та м. Києва
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мукалтин, таблетки 50 мг, по 30 таблеток у банках, серії 310312, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу: КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DX104, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DX112, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.