Нормативно-правова інформація

Лист від 29.10.2012 р. № 22845-1.3/2.0/17-12

29 Жовтня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 70312, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 29.10.2012 р. № 22843-1.3/2.0/17-12

29 Жовтня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 10312, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», ТОВ «Тернофарм», Україна

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»

Розроблено з метою приведення Переліку у відповідність до міжнародних договорів, посилення державного контролю за їх обігом шляхом встановлення заходів контролю до деяких психотропних речовин у зв’язку із їх особливою небезпечністю для життя і здоров’я людей

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22509-1.3/2.0/17-12

26 Жовтня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «МЕДГАМАЛ» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація

Лист від 25.10.2012 р. № 22454-1.3/2.0/17-12

26 Жовтня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій I110469E, I110469А (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл)) лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, у флаконах № 1, виробництва «МедакГмбХ», Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10829/01/01)

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22453-1.3/2.0/17-12

26 Жовтня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл та по 45 мл, у флаконах № 1, серій І110469А, І110469Е (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл), виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.