Нормативно-правова інформація

Лист від 17.08.2012 р. № 17429-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Лист від 17.08.2012 р. № 17427-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 10, серії CS 159, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Лист від 17.08.2012 р. № 17426-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 5% по 250 мл у контейнерах, серії 520911, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна, Львівська обл., м. Дрогобич

Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17417-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛОКСЕН, гель 1% по 30 г у тубах, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія

Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17415-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151027, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17409-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 110626, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17404-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАМ, таблетки по 5 мг № 10×2, серії В001795, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Розпорядження від 16.08.2012 р. № 17398-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІКОЛАКС®, краплі оральні 0,75% по 15 мл у флаконах, серії 130412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Розпорядження від 16.08.2012 р. № 17391-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛАК® ID, таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 100 у блістерах, серії СС6579, з маркуванням виробника «Салютас Фарма ГмбХ», Німеччина, підприємство компанії «Сандоз Лек С.А.», Польща

Лист від 16.08.2012 р. № 17386-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 181011, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.